一、技術(shù)要求：

1.▲檢測(cè)原理：采用電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)原理；

2.檢測(cè)速度：?jiǎn)文K檢測(cè)速度≥120測(cè)試/小時(shí)；

3.試劑通道：?jiǎn)文K試劑位≥28個(gè)；

4.樣本位：最大在機(jī)樣本數(shù)量≥100樣本（進(jìn)樣區(qū)50個(gè)，緩沖區(qū)50個(gè)）；

5.急診檢測(cè)：擁有可獨(dú)立裝載標(biāo)本的急診進(jìn)樣口，保證急診檢測(cè)快速進(jìn)樣；

6.▲加樣系統(tǒng)：分析儀加樣系統(tǒng)采用一次性Tip/cup方式，有效減少交叉污染；

7.樣本類型：支持檢測(cè)樣本類型包括血清、血漿、CSF等；

8.▲檢測(cè)菜單：配套試劑種類齊全，可提供與儀器同一品牌試劑數(shù)量≥90種（以NMPA備案信息為準(zhǔn)）；

9.試劑平均在機(jī)穩(wěn)定期：≥60天；

10.▲定標(biāo)要求：所有項(xiàng)目采用兩點(diǎn)定標(biāo)，單個(gè)批次校準(zhǔn)有效期≥1個(gè)月，有效控制運(yùn)營(yíng)成本；

11.具備樣品凝塊檢出功能及樣品探針堵孔報(bào)警和防碰撞功能，具備試管液面探測(cè)技術(shù)，具有其他樣本狀態(tài)檢測(cè)功能更佳

12.▲檢測(cè)項(xiàng)目最快反應(yīng)時(shí)間≤9分鐘；

13.混勻系統(tǒng)：采用無接觸式渦輪混勻技術(shù)，避免交叉污染；

14.▲檢測(cè)項(xiàng)目降鈣素原（PCT）需溯源至勃拉姆斯；

15.售后資質(zhì)要求：原廠負(fù)責(zé)售后服務(wù)，并且當(dāng)?shù)赜谐ｑv工程師和技術(shù)人員，當(dāng)?shù)毓こ處熅邆渚婀芾砼嘤?xùn)資質(zhì)，提供工程師資質(zhì)證書，以便核查；

一、技術(shù)要求：

1.檢測(cè)原理:采用微粒子酶促化學(xué)發(fā)光或電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)原理;

2.檢測(cè)速度:單模塊檢測(cè)速度≥100測(cè)試/小時(shí);

3.試劑通道:單模塊試劑位≥24個(gè);

4.樣本位:最大在機(jī)樣本數(shù)量≥60樣本;

5.急診檢測(cè):隨時(shí)急診插入，可即時(shí)檢測(cè)STAT急診樣本，獨(dú)立的急診進(jìn)樣區(qū)，急診樣本優(yōu)先處理，可以幫助實(shí)驗(yàn)室快速發(fā)出報(bào)告，為急診患者帶來更多的臨床診斷及救治時(shí)間，隨時(shí)急診插入，保證急診檢測(cè)快速進(jìn)樣;

6.急診項(xiàng)目需包括但不限于hs-TNI/hs-TNT、CK-MB、MYO、BNP、NT-pro-BNP 、PTH、PCT、IL-6、地高辛等;

7.▲加樣系統(tǒng):樣品針清洗方式采用超聲波清洗方式；

8.樣本類型:樣本類型：包括血清、血漿等;

9.最少樣本需求量：≤19 ul;

10.檢測(cè)菜單:可同時(shí)開展的腫瘤項(xiàng)目包括但不限于CA724、CA242、CA50、NES、CYFRA21-1、ProGRP、SCC、PGI、PGII、Gastrin7等;

11.▲可同時(shí)開展貧血項(xiàng)目包括但不限于鐵蛋白、可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體等；

12.▲國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心孕期母血清產(chǎn)前篩查能力驗(yàn)證客戶數(shù)量≥100家

13.▲可同時(shí)開展唐氏篩查早期血清學(xué)二聯(lián)、中期血清學(xué)三聯(lián)或四聯(lián)檢測(cè)，產(chǎn)前篩查測(cè)試項(xiàng)目須具備：甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（HCG）、游離雌三醇（uE3）。并可提供中文版本的軟件分析系統(tǒng)，為臨床提供檢測(cè)報(bào)告。(需提供中文版軟件分析系統(tǒng)注冊(cè)證)

14.試劑平均在機(jī)穩(wěn)定期:>30天;

15.定標(biāo)要求:定標(biāo)點(diǎn)數(shù)≤6；同一批號(hào)試劑使用同一校準(zhǔn)曲線，校準(zhǔn)頻率最長(zhǎng)可超過30天;

16.試劑即開即用，無需等待及預(yù)先處理；

17.檢測(cè)項(xiàng)目最快反應(yīng)時(shí)間≤10分鐘;

18.▲混勻系統(tǒng):采用超聲波混勻方式;

19.儀器具有可擴(kuò)展性，可組成生化免疫一體機(jī)或免疫生化流水線。

化學(xué)發(fā)光分析儀的一般技術(shù)條款的響應(yīng)情況 (5.0分)

投標(biāo)產(chǎn)品完全滿足或優(yōu)于“技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”中未帶“▲”號(hào)或“★”號(hào)的一般技術(shù)條款（共10項(xiàng)，其中“配置要求”視為1項(xiàng)）的，得5分，每有一項(xiàng)負(fù)偏離或者未響應(yīng)的，扣0.5分，扣完為止。 【注：如采購(gòu)需求中有明確提供的證明資料，則以采購(gòu)需求中要求的為準(zhǔn)，如采購(gòu)需求中無明確證明材料的，則以投標(biāo)人投標(biāo)文件中的《技術(shù)和服務(wù)要求響應(yīng)表》中的響應(yīng)情況填寫內(nèi)容為準(zhǔn)，未填寫的或參數(shù)不滿足的都視為負(fù)偏離?！?/span>

熒光定量PCR儀的重要技術(shù)參數(shù)條款響應(yīng)情況 (7.0分)

投標(biāo)產(chǎn)品完全滿足或優(yōu)于“技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”中帶“▲”重要技術(shù)條款（共5項(xiàng)）的，得7分，每有一項(xiàng)負(fù)偏離或者未響應(yīng)的，扣1.5分，扣完為止。 【備注：如采購(gòu)需求中有明確要求提供證明材料的，則以采購(gòu)需求要求的為準(zhǔn)；如采購(gòu)需求中無明確要求證明材料的，則提供投標(biāo)貨物制造商公開發(fā)布的印刷資料或檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告或產(chǎn)品說明書或投標(biāo)貨物制造商對(duì)技術(shù)參數(shù)出具的證明資料；未按要求提供證明資料的均不得分?！?/span>

熒光定量PCR儀的一般技術(shù)條款的響應(yīng)情況 (9.0分)

投標(biāo)產(chǎn)品完全滿足或優(yōu)于“技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”中技術(shù)條款（共18項(xiàng)，其中“配置要求”視為1項(xiàng)）的，得9分，每有一項(xiàng)負(fù)偏離或者未響應(yīng)的，扣0.5分，扣完為止。 【注：如采購(gòu)需求中有明確提供的證明資料，則以采購(gòu)需求中要求的為準(zhǔn)，如采購(gòu)需求中無明確證明材料的，則以投標(biāo)人投標(biāo)文件中的《技術(shù)和服務(wù)要求響應(yīng)表》中的響應(yīng)情況填寫內(nèi)容為準(zhǔn)，未填寫的或參數(shù)不滿足的都視為負(fù)偏離?！?/span>

實(shí)施計(jì)劃及質(zhì)量保證措施 (5.0分)

實(shí)施計(jì)劃及質(zhì)量保證措施需至少包括以下內(nèi)容：①安裝與調(diào)試；②培訓(xùn)內(nèi)容和培訓(xùn)計(jì)劃 （1）安裝調(diào)試方案內(nèi)容描述詳細(xì)、方案合理，培訓(xùn)內(nèi)容詳盡，培訓(xùn)計(jì)劃條理清晰、流程及可行性高，完全滿足采購(gòu)需求的，得5分； （2）安裝調(diào)試方案內(nèi)容描述較詳細(xì)、方案較合理，培訓(xùn)內(nèi)容較詳盡，培訓(xùn)計(jì)劃條理較清晰、流程及可行性較高，基本滿足采購(gòu)需求的，得3分； （3）有基本的安裝調(diào)試方案，方案內(nèi)容描述簡(jiǎn)單，培訓(xùn)內(nèi)容簡(jiǎn)單，培訓(xùn)計(jì)劃凌亂、流程及可行性低，或方案內(nèi)容有缺失，無法保證采購(gòu)需求的，得1分； （4）無或其他不得分。

化學(xué)發(fā)光分析儀的一般技術(shù)條款的響應(yīng)情況 (7.0分)

投標(biāo)產(chǎn)品完全滿足或優(yōu)于“技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”中未帶“▲”號(hào)或“★”號(hào)的一般技術(shù)條款（共15項(xiàng)，其中“配置要求”視為1項(xiàng)）的，得7分，每有一項(xiàng)負(fù)偏離或者未響應(yīng)的，扣0.5分，扣完為止。 【注：如采購(gòu)需求中有明確提供的證明資料，則以采購(gòu)需求中要求的為準(zhǔn)，如采購(gòu)需求中無明確證明材料的，則以投標(biāo)人投標(biāo)文件中的《技術(shù)和服務(wù)要求響應(yīng)表》中的響應(yīng)情況填寫內(nèi)容為準(zhǔn)，未填寫的或參數(shù)不滿足的都視為負(fù)偏離?！?/span>

熒光定量PCR儀的重要技術(shù)參數(shù)條款響應(yīng)情況 (7.0分)

投標(biāo)產(chǎn)品完全滿足或優(yōu)于“技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”中帶“▲”重要技術(shù)條款（共5項(xiàng)）的，得7分，每有一項(xiàng)負(fù)偏離或者未響應(yīng)的，扣1.5分，扣完為止。 【備注：如采購(gòu)需求中有明確要求提供證明材料的，則以采購(gòu)需求要求的為準(zhǔn)；如采購(gòu)需求中無明確要求證明材料的，則提供投標(biāo)貨物制造商公開發(fā)布的印刷資料或檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告或產(chǎn)品說明書或投標(biāo)貨物制造商對(duì)技術(shù)參數(shù)出具的證明資料；未按要求提供證明資料的均不得分?！?/span>

熒光定量PCR儀的一般技術(shù)條款的響應(yīng)情況 (9.0分)

投標(biāo)產(chǎn)品完全滿足或優(yōu)于“技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”中技術(shù)條款（共18項(xiàng)，其中“配置要求”視為1項(xiàng)）的，得9分，每有一項(xiàng)負(fù)偏離或者未響應(yīng)的，扣0.5分，扣完為止。 【注：如采購(gòu)需求中有明確提供的證明資料，則以采購(gòu)需求中要求的為準(zhǔn)，如采購(gòu)需求中無明確證明材料的，則以投標(biāo)人投標(biāo)文件中的《技術(shù)和服務(wù)要求響應(yīng)表》中的響應(yīng)情況填寫內(nèi)容為準(zhǔn)，未填寫的或參數(shù)不滿足的都視為負(fù)偏離?！?/span>

實(shí)施計(jì)劃及質(zhì)量保證措施 (7.0分)

實(shí)施計(jì)劃及質(zhì)量保證措施需至少包括以下內(nèi)容：①安裝與調(diào)試；②培訓(xùn)內(nèi)容和培訓(xùn)計(jì)劃 （1）安裝調(diào)試方案內(nèi)容描述詳細(xì)、方案合理，培訓(xùn)內(nèi)容詳盡，培訓(xùn)計(jì)劃條理清晰、流程及可行性高，完全滿足采購(gòu)需求的，得7分； （2）安裝調(diào)試方案內(nèi)容描述較詳細(xì)、方案較合理，培訓(xùn)內(nèi)容較詳盡，培訓(xùn)計(jì)劃條理較清晰、流程及可行性較高，基本滿足采購(gòu)需求的，得4分； （3）有基本的安裝調(diào)試方案，方案內(nèi)容描述簡(jiǎn)單，培訓(xùn)內(nèi)容簡(jiǎn)單，培訓(xùn)計(jì)劃凌亂、流程及可行性低，或方案內(nèi)容有缺失，無法保證采購(gòu)需求的，得2分； （4）無或其他不得分。

一、技術(shù)要求

1.電子鼻咽喉內(nèi)窺鏡：

1.1▲成像原理：電子成像技術(shù)，通過電纜傳輸圖像、導(dǎo)光纖維傳遞光線，確保畫面無纖維黑點(diǎn)，圖像高亮、清晰。

1.2 配備兩條軟鏡，插入管外徑≤3.1mm，插入部有效長(zhǎng)度≤300mm

1.3 視場(chǎng)角≥90°。

1.4景深：2-50mm。

1.5 插入管軟管前端彎曲角度：向上彎曲130°，向下彎曲130°，雙向彎曲260°。

1.6 彎角手輪上應(yīng)有操作方向U、D標(biāo)記，角度把手調(diào)節(jié)至D處時(shí)，彎曲部向下彎曲，角度把手調(diào)節(jié)至U處時(shí)，彎曲部向上彎曲。

▲1.7操作手柄具有≥3個(gè)具備獨(dú)立電子功能的按鍵。

1.7.1 操作手柄上按鍵可控制大小屏切換功能；

1.7.2 操作手柄上按鍵可控制拍照錄像功能，可在圖像凍結(jié)或錄像的同時(shí)進(jìn)行拍照；

1.7.3 操作手柄上按鍵可控制圖像凍結(jié)和解凍功能，提升病灶部位診斷精確度。

1.7.4 配專用圖像處理器，可以根據(jù)圖像處理器實(shí)現(xiàn)按鍵自定義功能，實(shí)現(xiàn)電子放大，藍(lán)色調(diào)節(jié)等功能。

1.8 分辨率：≥10線對(duì)/毫米

1.9 照度：照度≥15000lx。

1.10 色溫：3000~7000K。

1.11 照明光源和觀察視場(chǎng)的重合性：在工作距離處照明光斑應(yīng)充滿視場(chǎng)，無明顯的亮暗分界線。

1.12 有效光度率：≤50cd/m2。

1.13 操作部防水等級(jí)：IPX7。配備防水蓋，可進(jìn)行全浸泡消毒。

▲1.14 消毒滅菌無需ETO帽、NT閥，無需更換配件。

▲1.15連接方式：手柄連接一體式數(shù)據(jù)導(dǎo)線軟管，連接產(chǎn)品與顯示端。與操作手柄無需連接安裝，轉(zhuǎn)接線可耐受浸泡消毒。

2.醫(yī)用內(nèi)窺鏡圖像處理器

2.1前后面板及各功能鍵標(biāo)示清晰，各開關(guān)、功能鍵操作應(yīng)方便、靈活、有效、可靠。

2.2 控制面板尺寸：≥4.0英寸，電容式觸摸屏。

2.3 顯示功能：自帶的顯示屏開機(jī)3秒即能實(shí)現(xiàn)圖像顯示，滿足臨床快速使用需求。

2.4 高清視頻信號(hào)輸出分辨率：1920×1080。

2.5 具有DVI、SDI、CVBS三種高清信號(hào)輸出方式，輸出接口各2個(gè)，共6路輸出。

2.6 圖像比例：至少包含3種圖像比例設(shè)置，如16:10、16:9和4:3。

2.7 TV輸出制式：可選PAL與NTSC，兼容不同地區(qū)的電視標(biāo)準(zhǔn)。

2.8 具有CVBS、AHD信號(hào)輸入接口。

2.9 內(nèi)置菜單功能，可手動(dòng)設(shè)置亮度、畫面形狀切換、圖像回放等功能。

2.10 具有至少3種輸出圖像形狀可選。

2.11 自動(dòng)增益控制（AGC）功能：-15~15可調(diào)，且支持自動(dòng)調(diào)光。

2.12 藍(lán)色調(diào)節(jié)功能：可將圖像藍(lán)色調(diào)節(jié)模式打開/關(guān)閉。

2.13 輪廓增強(qiáng)功能:-15~15 可調(diào)。

▲2.14 具有平均測(cè)光、峰值測(cè)光模式。

2.15 亮度調(diào)節(jié)：0~15級(jí)可調(diào)，可關(guān)閉內(nèi)窺鏡LED燈。

2.16 對(duì)比度調(diào)節(jié)功能：-15~15檔可調(diào)。

2.17 電子放大功能：1~3倍可調(diào)。

2.18 通過操作部功能按鍵即可實(shí)現(xiàn)：圖像放大縮小，圖像凍結(jié)，拍照，錄像功能（無需觸摸屏幕，避免術(shù)后消毒問題）。

▲2.19 可通過自定義按鍵功能，設(shè)置操作部功能按鍵實(shí)現(xiàn)拍照/錄像、圖像凍結(jié)/釋放、畫面大小、藍(lán)色調(diào)節(jié)、自動(dòng)增益控制、輪廓增強(qiáng)功能、對(duì)比度調(diào)節(jié)、測(cè)光模式、電子放大等功能。本條款所述參數(shù)內(nèi)容應(yīng)體現(xiàn)于產(chǎn)品說明書之中。

2.20 存儲(chǔ)功能：非USB接口，具有內(nèi)存卡插槽，最高可支持插入容量為 128G 的標(biāo)準(zhǔn) SD 存儲(chǔ)卡。

2.21不低于1200×800高分辨率的圖片與錄像文件。

2.22 用戶訪問控制：可設(shè)置開機(jī)后輸入管理用戶的賬號(hào)密碼，輸入正確可查看產(chǎn)品的實(shí)時(shí)圖像及更改系統(tǒng)設(shè)置，防止信息泄漏。

▲2.23可兼容同品牌電子胸腔內(nèi)窺鏡、支氣管鏡、鼻咽喉鏡、上消化道鏡使用。

▲3配備電子鼻咽喉軟鏡同品牌冷光源一臺(tái)。

3.1冷光源屏幕尺寸≥4.0英寸,主控光源與氣泵。

一、技術(shù)要求

1.電子鼻咽喉內(nèi)窺鏡：

1.1▲成像原理：電子成像技術(shù)，通過電纜傳輸圖像、導(dǎo)光纖維傳遞光線，確保畫面無纖維黑點(diǎn)，圖像高亮、清晰。

1.2 配備兩條軟鏡，插入管外徑≤3.3mm，插入部有效長(zhǎng)度≤300mm

1.3 視場(chǎng)角≥90°。

1.4景深：2-50mm。

1.5 插入管軟管前端彎曲角度：向上彎曲130°，向下彎曲130°，雙向彎曲260°。

1.6 彎角手輪上應(yīng)有操作方向U、D標(biāo)記，角度把手調(diào)節(jié)至D處時(shí)，彎曲部向下彎曲，角度把手調(diào)節(jié)至U處時(shí)，彎曲部向上彎曲。

▲1.7操作手柄具有≥3個(gè)具備獨(dú)立電子功能的按鍵。

1.7.1 配專用圖像處理器，可以根據(jù)圖像處理器實(shí)現(xiàn)按鍵自定義功能，實(shí)現(xiàn)電子放大，輪廓增強(qiáng)等功能。

1.8 色溫：3000~7000K。

1.9 操作部防水等級(jí)：IPX7?？蛇M(jìn)行全浸泡消毒。

▲1.14 消毒滅菌無需無頂針雙向通氣閥（NT閥）。

▲1.15連接方式：連接線與手柄一體式設(shè)計(jì)，直接連接主機(jī)光源，且連接線可與鏡子一同清洗消毒滅菌。

2.醫(yī)用內(nèi)窺鏡圖像處理器

2.1 控制面板：電容式觸摸屏。

2.2 高清視頻信號(hào)輸出分辨率：1920×1080。

2.3 具有DVI、SDI、CVBS三種高清信號(hào)輸出方式，輸出接口各2個(gè)，共6路輸出。

2.4 圖像比例：至少包含3種圖像比例設(shè)置，如16:10、16:9和4:3。

2.5 TV輸出制式：可選PAL與NTSC，兼容不同地區(qū)的電視標(biāo)準(zhǔn)。

2.6 具有CVBS、AHD信號(hào)輸入接口。

2.7內(nèi)置菜單功能，可手動(dòng)設(shè)置亮度、畫面形狀切換、圖像回放等功能。

2.8 具有至少3種輸出圖像形狀可選。

2.9 具備自動(dòng)增益控制（AGC）功能。

2.12 具備藍(lán)色調(diào)節(jié)功能。

2.13 具備輪廓增強(qiáng)功能。 

▲2.14 具有平均測(cè)光、峰值測(cè)光模式。

2.15 對(duì)比度調(diào)節(jié)功能：-15~15檔可調(diào)。

2.16 電子放大功能：1~3倍可調(diào)。

2.18 通過操作部功能按鍵即可實(shí)現(xiàn)：圖像放大縮小，圖像凍結(jié)，拍照，錄像功能（無需觸摸屏幕，避免術(shù)后消毒問題）。

▲2.20 可通過自定義按鍵功能，設(shè)置操作部功能按鍵實(shí)現(xiàn)輪廓增強(qiáng)功能、自動(dòng)增益控制、電子放大等功能。本條款所述參數(shù)內(nèi)容應(yīng)體現(xiàn)于產(chǎn)品說明書之中。

2.21不低于1200×800高分辨率的圖片與錄像文件。

▲2.22主機(jī)可兼容同品牌電子胸腔內(nèi)窺鏡、支氣管鏡、鼻咽喉鏡、上消化道鏡使用。

★3配備電子鼻咽喉軟鏡同品牌冷光源一臺(tái)，冷光源具備醫(yī)療器械注冊(cè)證。

▲3.1同品牌冷光源主控光源與氣泵，具備開關(guān)氣泵功能。

電子鼻咽喉鏡的一般技術(shù)條款響應(yīng)情況 (18.0分)

投標(biāo)產(chǎn)品完全滿足或優(yōu)于“技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”中未帶“▲”號(hào)或“★”號(hào)的一般技術(shù)條款（共37項(xiàng)，其中“配置要求”視為1項(xiàng)）的，得18分，每有一項(xiàng)負(fù)偏離或者未響應(yīng)的，扣0.5分，扣完為止。 【注：如采購(gòu)需求中有明確提供的證明資料，則以采購(gòu)需求中要求的為準(zhǔn)，如采購(gòu)需求中無明確證明材料的，則以投標(biāo)人投標(biāo)文件中的《技術(shù)和服務(wù)要求響應(yīng)表》中的響應(yīng)情況填寫內(nèi)容為準(zhǔn)，未填寫的或參數(shù)不滿足的都視為負(fù)偏離?！?/span>

實(shí)施計(jì)劃及質(zhì)量保證措施 (8.0分)

實(shí)施計(jì)劃及質(zhì)量保證措施需至少包括以下內(nèi)容：①安裝與調(diào)試；②培訓(xùn)內(nèi)容和培訓(xùn)計(jì)劃 （1）安裝調(diào)試方案內(nèi)容描述詳細(xì)、方案合理，培訓(xùn)內(nèi)容詳盡，培訓(xùn)計(jì)劃條理清晰、流程及可行性高，完全滿足采購(gòu)需求的，得8分； （2）安裝調(diào)試方案內(nèi)容描述較詳細(xì)、方案較合理，培訓(xùn)內(nèi)容較詳盡，培訓(xùn)計(jì)劃條理較清晰、流程及可行性較高，基本滿足采購(gòu)需求的，得5分； （3）有基本的安裝調(diào)試方案，方案內(nèi)容描述簡(jiǎn)單，培訓(xùn)內(nèi)容簡(jiǎn)單，培訓(xùn)計(jì)劃凌亂、流程及可行性低，或方案內(nèi)容有缺失，無法保證采購(gòu)需求的，得2分； （4）無或其他不得分。

電子鼻咽喉鏡的一般技術(shù)條款響應(yīng)情況 (12.0分)

投標(biāo)產(chǎn)品完全滿足或優(yōu)于“技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”中未帶“▲”號(hào)或“★”號(hào)的一般技術(shù)條款（共24項(xiàng)，其中“配置要求”視為1項(xiàng)）的，得12分，每有一項(xiàng)負(fù)偏離或者未響應(yīng)的，扣0.5分，扣完為止。 【注：如采購(gòu)需求中有明確提供的證明資料，則以采購(gòu)需求中要求的為準(zhǔn)，如采購(gòu)需求中無明確證明材料的，則以投標(biāo)人投標(biāo)文件中的《技術(shù)和服務(wù)要求響應(yīng)表》中的響應(yīng)情況填寫內(nèi)容為準(zhǔn)，未填寫的或參數(shù)不滿足的都視為負(fù)偏離?！?/span>

實(shí)施計(jì)劃及質(zhì)量保證措施 (10.0分)

實(shí)施計(jì)劃及質(zhì)量保證措施需至少包括以下內(nèi)容：①安裝與調(diào)試；②培訓(xùn)內(nèi)容和培訓(xùn)計(jì)劃 （1）安裝調(diào)試方案內(nèi)容描述詳細(xì)、方案合理，培訓(xùn)內(nèi)容詳盡，培訓(xùn)計(jì)劃條理清晰、流程及可行性高，完全滿足采購(gòu)需求的，得10分； （2）安裝調(diào)試方案內(nèi)容描述較詳細(xì)、方案較合理，培訓(xùn)內(nèi)容較詳盡，培訓(xùn)計(jì)劃條理較清晰、流程及可行性較高，基本滿足采購(gòu)需求的，得7分； （3）有基本的安裝調(diào)試方案，方案內(nèi)容描述簡(jiǎn)單，培訓(xùn)內(nèi)容簡(jiǎn)單，培訓(xùn)計(jì)劃凌亂、流程及可行性低，或方案內(nèi)容有缺失，無法保證采購(gòu)需求的，得4分； （4）無或其他不得分。